本发明公开了一种2-乙基蒽醌的合成方法，该方法是把2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸在减压条件，于气化室内进行气化，控制温度在230-370℃，2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸反应物以气态的形式通过酸性分子筛构成的催化剂床层进行气化反应，控制反应器在220-350℃，反应时间为10-240s，反应压力为5-20mmHg，然后反应物经冷却、萃取，碱洗、水洗、蒸馏，得到2-乙基蒽醌。详细方法见说明书。本发明优点是：清洁生产、无废酸和污染物产生、操作简单、收率高、产品质量稳定，反应物2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸的转化率可达90％以上，产物2-乙基蒽醌的纯度可达98.5%以上。